血液標簽直接關(guān)系到血液質(zhì)量與輸血安全。近日，國家衛(wèi)健委發(fā)布了《國家衛(wèi)生信息資源分類與編碼管理規(guī)范》等 21 項推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準，將在2022年4月1日起施行。其中包括《WS/T 789-2021血液產(chǎn)品標簽與標識代碼》標準，該標準由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院輸血研究所、北京市紅十字血液中心、成都市血液中心、南京紅十字血液中心、四川大學(xué)華西醫(yī)院起草，針對血站提供的全血及成分血的血液產(chǎn)品標簽做出了明確的編碼設(shè)計要求，該標準的發(fā)布標志著我國輸血技術(shù)信息化邁向新的征程，特別需要指出的是該標準包含了對混合去白細胞濃縮血小板編碼設(shè)計要求。

混合去白細胞濃縮血小板是將多人份ABO及RhD同型全血中分離出的血小板匯集并完成白細胞濾除的血小板成分血，在歐美國家有著廣泛應(yīng)用。在歐洲近三十年的臨床實踐中，混合去白細胞濃縮血小板占臨床使用的血小板總量的約50%，它同單采血小板一樣，是主要的血小板制劑。

目前國內(nèi)血小板制劑中，單采血小板占95%以上，隨著臨床輸注量逐年上升，血小板供應(yīng)常常處于緊平衡狀態(tài)，無法充分滿足臨床需求，積極開展混合去白細胞濃縮血小板的應(yīng)用，既可充分利用寶貴的血液資源,也可解決血小板供應(yīng)緊平衡的難題。

 由中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會立項，中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會輸血裝備與技術(shù)專業(yè)委員會歸口負責(zé)，多家單位專家共同起草的《T /CAME 11-2020去白細胞混合濃縮血小板的制備和質(zhì)量控制》已于2020年2月13日發(fā)布。為血站開展去白細胞混合濃縮血小板的制備和質(zhì)量控制提供了標準依據(jù)。該標準的第一起草單位南京雙威生物醫(yī)學(xué)科技有限公司是國產(chǎn)品種類最全、性能領(lǐng)先的白細胞過濾輸血器材制造商，公司開發(fā)的一次性使用白細胞過濾輸血器材FTS-PL610 型產(chǎn)品專用于混合去白濃縮血小板成分的制備，操作方便。

《WS/T 789-2021血液產(chǎn)品標簽與標識代碼》標準的發(fā)布將進一步促進我國輸血技術(shù)的信息化、現(xiàn)代化，結(jié)合前期發(fā)布的《T /CAME 11-2020去白細胞混合濃縮血小板的制備和質(zhì)量控制》，將有利推動混合去白濃縮血小板的規(guī)范化應(yīng)用，有效緩和血小板供應(yīng)緊張的局面。

撰稿：胡政芳

排版：時君